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企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（令第90號(hào)）》的要求，對冷藏、冷凍藥品進(jìn)行收貨檢查。
（1）檢查運(yùn)輸藥品的冷藏箱、保溫箱是否符合規(guī)定，對未按規(guī)定運(yùn)輸?shù)?，?yīng)當(dāng)拒收。
（2）查看冷藏箱、保溫箱到貨時(shí)溫度數(shù)據(jù)，導(dǎo)出、保存并查驗(yàn)運(yùn)輸過程的溫度記錄，確認(rèn)運(yùn)輸全過程溫度狀況是否符合規(guī)定。
（3）符合規(guī)定的，將藥品放置在符合溫度要求的待驗(yàn)區(qū)域待驗(yàn)；不符合規(guī)定的應(yīng)當(dāng)拒收，將藥品隔離存放于符合溫度要求的環(huán)境中，并報(bào)質(zhì)量管理部門處理。
（4）收貨須做好記錄，內(nèi)容包括：藥品名稱、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、發(fā)貨單位、運(yùn)輸單位、發(fā)運(yùn)地點(diǎn)、啟運(yùn)時(shí)間、運(yùn)輸工具、到貨時(shí)間、到貨溫度、收貨人員等。
（5）對銷后退回的藥品，同時(shí)檢查退貨方提供的溫度控制說明文件和售出期間溫度控制的相關(guān)數(shù)據(jù)。對于不能提供文件、數(shù)據(jù)，或溫度控制不符合規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)拒收，做好記錄并報(bào)質(zhì)量管理部門處理。
溫濕度監(jiān)控對醫(yī)學(xué)的影響之深 通常醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室和輸血部門應(yīng)使用冰箱保存標(biāo)本、試劑和血液制品。醫(yī)院臨床標(biāo)本和檢測試劑的高質(zhì)量儲(chǔ)存，特別是輸血科血液和血液制品的高質(zhì)量儲(chǔ)存，是醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)室高質(zhì)量、高臨床安全用血的基本保障。是醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)室和輸血管理水平的縮影。樣本和血液質(zhì)量直接關(guān)系到臨床檢測和血液使用的安全性和有效性。因此，加強(qiáng)電冰箱溫度監(jiān)測系統(tǒng)的使用，防范醫(yī)學(xué)風(fēng)險(xiǎn)是十分必要的。
溫濕度記錄儀的使用及注意事項(xiàng)
溫濕度記錄儀，這種溫度記錄設(shè)備測量的溫度很低，通常為-86攝氏度。部分溫濕度記錄儀的溫度范圍是-100~100攝氏度。這種溫度測量范圍可以使應(yīng)用范圍很廣，如監(jiān)測低溫等離子體。冰箱溫度監(jiān)測、、藥品、干冰溫度、冷凍食品和一些特定容器。還有超低溫溫度記錄儀，溫度測量范圍較低，如I500ult溫度記錄儀，范圍從-200到0。這種超低溫溫度記錄儀主要用于測量和使用液氮溫度。它們統(tǒng)稱為溫濕度記錄儀。
溫溫度記錄儀由于其測量溫度很低，所以通常需要用探頭測量。探頭一般采用PT1000或PT100傳感器，通過傳感器將溫度信號(hào)傳送給CPU進(jìn)行相關(guān)信號(hào)的處理和分析，得到低溫信號(hào)，并通過液晶屏顯示溫度。超低溫記錄儀通常具有USB接口，可以通過USB將溫度數(shù)據(jù)輸出到計(jì)算機(jī)。
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