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企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（令第90號）》的要求，對冷藏、冷凍藥品進(jìn)行收貨檢查。
（1）檢查運(yùn)輸藥品的冷藏箱、保溫箱是否符合規(guī)定，對未按規(guī)定運(yùn)輸?shù)?，?yīng)當(dāng)拒收。
（2）查看冷藏箱、保溫箱到貨時(shí)溫度數(shù)據(jù)，導(dǎo)出、保存并查驗(yàn)運(yùn)輸過程的溫度記錄，確認(rèn)運(yùn)輸全過程溫度狀況是否符合規(guī)定。
（3）符合規(guī)定的，將藥品放置在符合溫度要求的待驗(yàn)區(qū)域待驗(yàn)；不符合規(guī)定的應(yīng)當(dāng)拒收，將藥品隔離存放于符合溫度要求的環(huán)境中，并報(bào)質(zhì)量管理部門處理。
（4）收貨須做好記錄，內(nèi)容包括：藥品名稱、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、發(fā)貨單位、運(yùn)輸單位、發(fā)運(yùn)地點(diǎn)、啟運(yùn)時(shí)間、運(yùn)輸工具、到貨時(shí)間、到貨溫度、收貨人員等。
（5）對銷后退回的藥品，同時(shí)檢查退貨方提供的溫度控制說明文件和售出期間溫度控制的相關(guān)數(shù)據(jù)。對于不能提供文件、數(shù)據(jù)，或溫度控制不符合規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)拒收，做好記錄并報(bào)質(zhì)量管理部門處理。
血液冷藏中溫濕度記錄儀 首先，為什么要冷藏血液？ 冷藏的目的是保持細(xì)胞的活性，在許多關(guān)于冷藏的文章中，我們已經(jīng)看到中細(xì)胞的活性溫度是2-8攝氏度，血液中細(xì)胞的活性也需要保持。在常溫環(huán)境下，血液通常在10攝氏度以上持續(xù)很長時(shí)間，這將導(dǎo)致大量紅細(xì)胞的破壞，是紅細(xì)胞死，當(dāng)患者輸注保存不當(dāng)?shù)难簳r(shí)，會出現(xiàn)溶血癥狀。 冷藏可以延長血液的保質(zhì)期，血液在冷藏中具有低溫保質(zhì)期，通常為一個(gè)月的保質(zhì)期，以確保它能安全地導(dǎo)入患者體內(nèi)，更容易在患者體內(nèi)存活，保證患者的健康。 如何在冷藏室保存血液？ 基本上，用于血站、醫(yī)院或疾病控制、企業(yè)等的現(xiàn)代制冷設(shè)備非常先進(jìn)，血液制冷不會受到太大的污染，但在實(shí)際操作過程中，許多不當(dāng)操作會造成或多或少的污染，向使用者輸入受污染的血液會導(dǎo)致一種致命的影響。 血液制冷不僅要求嚴(yán)格的無菌工作環(huán)境和工藝，而且保證了制冷過程中密閉的隔離空間，如醫(yī)院采血用真空試管，這是一個(gè)封閉的環(huán)境，根據(jù)不同的要求，血液制品儲存在4+2的低溫環(huán)境中。
溫濕度記錄儀的日常維護(hù)該怎么進(jìn)行？
1、記錄并歸檔溫濕度記錄儀的維護(hù)保養(yǎng)，規(guī)范和制表技術(shù)維護(hù)項(xiàng)目的內(nèi)容。溫濕度記錄儀設(shè)備維修規(guī)范是指儀表維修技術(shù)要求的規(guī)范。當(dāng)溫濕度記錄儀設(shè)備出廠時(shí)，提出設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)是應(yīng)注意的具體內(nèi)容和要求。
2、記錄并歸檔溫度記錄儀的維護(hù)保養(yǎng)，規(guī)范和制表技術(shù)維護(hù)項(xiàng)目的內(nèi)容。溫濕度記錄儀設(shè)備維修規(guī)范是指儀表維修技術(shù)要求的規(guī)范。當(dāng)溫濕度記錄儀設(shè)備出廠時(shí)，提出設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)是應(yīng)注意的具體內(nèi)容和要求。
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