溫濕度記錄儀 的特點
而今許多行業(yè)皆會用到溫濕度記錄儀產(chǎn)物,好比農(nóng)業(yè)鉆研、食物安全、倉儲、化工行業(yè)、景象形象、環(huán)保等行業(yè)皆會利用到這類產(chǎn)物。
杭州君為科技的溫濕度紀錄儀是農(nóng)業(yè)鉆研、食物、、化工、景象形象、環(huán)保、電子、實驗室等范疇對于多項天氣參數(shù),舉行監(jiān)測紀錄的儀器。
溫濕度記錄儀采納下能量鋰電池供電,無需內(nèi)部電源,體積玲瓏便于照顧,整機功耗小。
◆ 特色
長期以來傳統(tǒng)的溫濕度數(shù)據(jù)記錄方法一般采納的是記錄或者平凡記錄儀用墨水正在記錄紙上繪制曲線,其體積龐年夜、精度低、墨水難阻塞、費時費力,。厥后涌現(xiàn)的巡檢儀、無紙紀錄儀也果體積年夜、本錢下,需外接電源,而未能正在農(nóng)業(yè)科研外年夜量利用。
溫濕度記錄儀 內(nèi)置有智能芯片,具備12Bit A/D轉(zhuǎn)換、LCD表現(xiàn)、智能紀錄、遠距離通信功用,采納國際品牌的傳感器、微處理器,否及時表現(xiàn)并自動紀錄收集到的溫濕度數(shù)據(jù),將其生存正在紀錄儀內(nèi)的非難失存儲器外。紀錄容量從4000組-128000組,按每一30分鐘紀錄一次較量爭論否紀錄約一年的溫濕度數(shù)據(jù)資料,這是傳統(tǒng)檢測儀表所不克不及做到的。
保溫箱GSP驗證開箱試驗的目的是?
驗證目的
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(令第90號)》及相關附錄(附錄五:驗證管理)中的要求,確認相關設施、設備及監(jiān)測系統(tǒng)能夠符合規(guī)定的設計標準和要求,實驗室溫濕度記錄儀公司,并能安全、有效地正常運行和使用,確保藥品在儲存過程中的質(zhì)量安全。
保溫箱運送冷藏藥品操作規(guī)程:
(一)裝箱前將冷藏箱、保溫箱預熱或預冷至符合藥品包裝標示的溫度范圍內(nèi)。
(二)按照驗證確定的條件,在保溫箱內(nèi)合理配備與溫度控制及運輸時限相適應的蓄冷劑。
(三)保溫箱內(nèi)使用隔熱裝置將藥品與低溫蓄冷劑進行隔離。
(四)藥品裝箱后,啟動保溫箱溫度監(jiān)測設備,檢查設備運行正常后,將箱體密閉。
醫(yī)學藥冷藏箱驗證方案
偏差與處理
保溫箱內(nèi)溫度過高或過低:
解決措施:當藥品或包裝材料未進行充分預冷或冰排配置不足時,箱內(nèi)容易出現(xiàn)局部溫度過高,需對包裝材料進行預冷;改變冰排擺放位置,增加蓄冷劑配置的數(shù)量。蓄冷劑在低溫環(huán)境下預冷后應在環(huán)境溫度下釋冷一段時間,以避免箱內(nèi)出現(xiàn)低溫環(huán)境情況;
新版GSP醫(yī)學藥冷藏箱驗證報告
保溫箱驗證標準:GSP附錄5.《驗證管理》
第六條 企業(yè)應當根據(jù)驗證的內(nèi)容及目的,確定相應的驗證項目
機房中的溫濕度記錄儀
在經(jīng)歷了長度法、干濕法和現(xiàn)代電氣測量的過程之后,今天的濕度測量技術越來越成熟,現(xiàn)在,我們對日常工作中的溫濕度測量不再滿意了。有些地方的監(jiān)測直接要求對整個過程中的溫濕度變化進行實時記錄,以便根據(jù)這些變化及時判斷儲運過程的安全性。一種新的溫濕度測量儀器——溫濕度記錄儀應運而生。
溫濕度記錄儀的工作原理是測量溫濕度參數(shù),并按預定的時間間隔將其存儲在內(nèi)存中,在記錄時,我們可以及時觀察溫度變化的趨勢,或在測量完成后對整個溫度變化進行分析和總結(jié)。隨著計算機技術的發(fā)展,將錄像機與PC機連接起來,利用軟件完成其擴展功能也是可能的。該儀器可用于確定在儲運過程、實驗過程及其他相關過程中不存在危及產(chǎn)品安全的事件。溫濕度記錄儀不僅用于機房監(jiān)控,而且廣泛應用于生物制藥、無菌室、潔凈車間、電信銀行、圖書館、檔案館、、智能建筑等行業(yè)。
機房的溫度和濕度是計算機設備正常運行的必要條件,為了保證機房和計算機的正常運行,需要在機房的合理位置安裝溫濕度記錄儀,實現(xiàn)對溫濕度的24小時實時監(jiān)測,并在監(jiān)控主機上分別顯示,實時的RAL控制室,位置的溫度和濕度測量,當數(shù)值超過設定溫度和濕度的上下限時,可通過改變監(jiān)測主機上相應位置數(shù)值的顏色進行報警。為了監(jiān)測整個房間的溫度和濕度,可以在新風機的進風口和主空調(diào)的回風出口安裝溫度和濕度傳感器,分別檢測溫度和濕度。