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冰箱溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)要求及性能：
（1）溫度監(jiān)測和報警功能：裝置具有傳輸功能，多點網(wǎng)絡監(jiān)測和記錄數(shù)據(jù)點，實驗室溫濕度記錄儀廠家，可集中在軟件中查看，判斷是否超出溫度范圍，一旦超出預設溫度范圍，則按FECT報警系統(tǒng)將自動報警，屏幕上的設備圖標將閃爍紅色，并提供特殊的語音提示、圖像、直觀、便于工作人員查找。
（2）報表功能：系統(tǒng)能對采集到的數(shù)據(jù)進行自動分析和處理，并能長期按要求的格式存檔。它可以在過去的任何時候檢查溫度記錄。
（3）曲線顯示：根據(jù)數(shù)據(jù)繪制坐標曲線，實現(xiàn)各設備工作狀態(tài)的動態(tài)顯示。
溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)在冰箱中的引入和應用，使溫濕度監(jiān)控的繁瑣工作變得容易和方便，使員工從這項工作中解脫出來，騰出更多的時間投入到其他工作中，節(jié)省了人力，避免了及時檢測的失敗。設備故障，導致測試樣本和血液。產(chǎn)品損壞會給醫(yī)院帶來經(jīng)濟損失。在保證設備運行的前提下，從根本上保證了樣品和血液制品的質(zhì)量，為我們提供更安全的血液產(chǎn)品，更準確的檢測數(shù)據(jù)和結論奠定了堅實的基礎。
使用溫濕度記錄儀的正確方法是什么？
溫濕度記錄儀產(chǎn)品廣泛應用于我國食品安全、醫(yī)學藥倉儲、等行業(yè)當國內(nèi)用戶在使用溫濕度記錄儀時，或有人不知道如何操作，但按照君為科技工程師介紹的步驟，就可以成功地進行溫濕度記錄儀的安全施工。
溫濕度記錄儀的主要使用方法是：
首先將溫濕度記錄儀與通用計算機的串行口用隨機通信電纜連接。
二是施工人員在計算機上運行溫濕度記錄儀的應用程序，設置溫濕度記錄儀的啟動時間，記錄循環(huán)的停止時間、停止方式等參數(shù)，即可正常使用設置好第三臺溫濕度記錄儀的數(shù)據(jù)后，即使記錄儀與計算機的連接斷開，只要多路溫濕度記錄儀的應用程序運行正常，記錄的數(shù)據(jù)就可以通過云計算傳輸?shù)接嬎銠C四是工作人員檢查完畢后，將溫濕度記錄儀與計算機連接，運行溫濕度記錄儀的應用程序，然后等待數(shù)據(jù)傳送到計算機進行處理和研究。
由于溫濕度記錄儀性能良好，可以說只要方法得當，充分發(fā)揮溫濕度記錄儀的功能是一件非常簡單的事情。然而，當我們的客戶購買溫濕度記錄儀時，只有購買高質(zhì)量的儀器，才能避免頻繁的故障，并且可以保障它正常運作
保溫箱GSP驗證開箱試驗的目的是？
驗證目的
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（令第90號）》及相關附錄（附錄五：驗證管理）中的要求，確認相關設施、設備及監(jiān)測系統(tǒng)能夠符合規(guī)定的設計標準和要求，并能安全、有效地正常運行和使用，確保藥品在儲存過程中的質(zhì)量安全。
保溫箱運送冷藏藥品操作規(guī)程：
（一）裝箱前將冷藏箱、保溫箱預熱或預冷至符合藥品包裝標示的溫度范圍內(nèi)。
（二）按照驗證確定的條件，在保溫箱內(nèi)合理配備與溫度控制及運輸時限相適應的蓄冷劑。
（三）保溫箱內(nèi)使用隔熱裝置將藥品與低溫蓄冷劑進行隔離。
（四）藥品裝箱后，啟動保溫箱溫度監(jiān)測設備，檢查設備運行正常后，將箱體密閉。
醫(yī)學藥冷藏箱驗證方案
偏差與處理
保溫箱內(nèi)溫度過高或過低：
解決措施：當藥品或包裝材料未進行充分預冷或冰排配置不足時，箱內(nèi)容易出現(xiàn)局部溫度過高，需對包裝材料進行預冷；改變冰排擺放位置，增加蓄冷劑配置的數(shù)量。蓄冷劑在低溫環(huán)境下預冷后應在環(huán)境溫度下釋冷一段時間，以避免箱內(nèi)出現(xiàn)低溫環(huán)境情況；
新版GSP醫(yī)學藥冷藏箱驗證報告
保溫箱驗證標準：GSP附錄5.《驗證管理》
第六條 企業(yè)應當根據(jù)驗證的內(nèi)容及目的，確定相應的驗證項目
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